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健康之道

香港试管婴儿成功率节节攀升新秘密:胚胎植入前遗传学筛查PGS

时间:2018-5-8 17:39:38   作者:蜜桃猫和小肥柴   来源:免费文章网   阅读:10   评论:0
内容摘要:香港胚胎植入前遗传学筛查PGS,是一项与试管婴儿相结合的遗传学基因分析技术,也是香港近年来成功率节节攀升的秘密“武器”。

  香港胚胎植入前遗传学筛查PGS,是一项与试管婴儿相结合的遗传学基因分析技术,也是香港近年来成功率节节攀升的秘密“武器”。 

香港试管婴儿成功率节节攀升新秘密:胚胎植入前遗传学筛查PGS

 

本文由十月海外试管婴儿公众号(tongxinmother)原创发布,未经授权谢绝转载,侵权依法必究。关注公众号可免费自助测试试管婴儿成功率,准确度高达96%,听说测试了就能迎好孕哦!

 

 该项技术已发展到可筛查出染色体异常的胚胎并挑选出拥有染色体数目正常的高质量胚胎,PGS 检测是采用发育到第3天(卵裂期)或第5天(囊胚期)的胚胎组织进行检测,即取出少量的细胞进行分析(胚胎活检)并不会对胚胎发育造成影响。

  当前的PGS技术能够对全部24种染色体进行分析检测,其中包括22对非性染色体(常染色体)和2条性染色体(X和Y)。24种染色体全面筛查技术 (综合染色体筛查: CCS) 可筛选出质量最好的胚胎在任何一个排卵期进行移植,或者将筛选出的胚胎先冷冻保存(玻璃化冷冻)以便下个周期移植。

  活检步骤

  

香港试管婴儿成功率节节攀升新秘密:胚胎植入前遗传学筛查PGS

  染色体异常有以下几种现象

  染色体个数多出或少于正常数量称为非整倍体(Aneuploidy)。例如:第21对染色体中多出一条染色体将会导致唐氏综合症(Down's Syndrome)。

  另一种异常现象是非同源染色体的片段重新排列称之为染色体易位(translocations),其它异常现象有染色体片段的多出(duplications) 或缺失(deletions) ,当染色体多出或缺失将会导致发生异常(clinical significance)。胚胎植入前遗传学筛查可检测出染色体的异常部分,并能够有效的提高受孕和分娩成功率。

  

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  胚胎植入前遗传学筛查有助于试管婴儿治疗,特别适用于高龄产妇和多次自然受孕或做试管婴儿后流产者以及想要孩子的不孕不育患者,高龄产妇容易发生胚胎染色体异常现象,如果不采用胚胎植入前遗传学筛查,筛选胚胎的方式将是:观察胚胎外部形态特征和发育过程,但是只观察胚胎外部形态特征并不能精确的判断出染色体是否异常。

  如果在胚胎发育过程中进行胚胎植入前遗传学筛查PGS,可以精确的筛选出染色体正常的胚胎植入子宫内,并且染色体正常的胚胎一般不会出现生化现象,能够有效的提高受孕成功和分娩健康宝宝的几率。

  

香港试管婴儿成功率节节攀升新秘密:胚胎植入前遗传学筛查PGS

  胚胎植入前遗传学筛查技术:下一代基因测序

  香港试管婴儿技术已发展到体外受精 (IVF) 的胚胎植入前遗传学筛查 (PGS) ,即下一代基因测序,这是一项最先进的基因测序技术,相比其它的胚胎基因检测技术,下一代基因测序 (NGS) 的检测精确度更高检测范围更广泛,其检测精确度已达到99.9%,,除了能够精确的检测染色体个数是否正常,还能够检测出染色体片段的多出或缺失 。

  下一代基因测序筛查的好处

  高精确度 ;能够测出每一组染色体中的一百多万处数据

  高敏感度的非整倍性鉴定(100%的敏感度)

  高特异性和准确性(99.98%的特异性)

  筛查结果由生物信息学数据库认证

  降低了得不到筛查结果的几率

  胚胎染色体检测结果关于染色体的非整倍性以及部分染色体片段多出或缺失的图解

  

香港试管婴儿成功率节节攀升新秘密:胚胎植入前遗传学筛查PGS

  由上图可见,胚胎遗传学筛查采用下一代基因测试技术,胚胎培养到第5天时发现:第4对染色体有部分片段缺失,第7对染色体有部分片段多出,第18对染色体多出一整条染色体,其它染色体数量正常,以及X,Y染色体各一条。

  为了获得最好的检测,在胚胎发育到囊胚期(第5天)进行检测能够得到更准确的结果,因为该阶段与第3天的胚胎相比细胞个数更多,该项检测需要大概24小时。

  

香港试管婴儿成功率节节攀升新秘密:胚胎植入前遗传学筛查PGS

  下一代基因测序综合染色体筛查的好处

  一次性可检测出全部24种染色体的异常情况

  能够精确的检测出胚胎的第几号染色体多出或缺失,精确度高达99.9%

  是一种方便,快捷,高精确度,报告清晰的技术

  能够检测出在父亲或母亲有染色体易位情况下可能导致出现的非整倍性部分

  

香港试管婴儿成功率节节攀升新秘密:胚胎植入前遗传学筛查PGS

  适合采用下一代基因测序综合染色体筛查的人群:

  患有不孕不育症的夫妇

  发生过多次流产

  曾经做过试管婴儿但未成功的夫妇

  高龄产妇

  胚胎植入前遗传学筛查,能够帮助患者和医生选出染色体正常的胚胎,如果需要更详细的了解染色体筛查方式,即下一代基因测序,可百度搜索“十月海外试管婴儿”免费咨询顾问,顾问将为您解答关于下一代基因测序(NGS)的每一个问题,帮您建立一个健康幸福的家庭。

  较PGD/PGS各种检测方式特征的图表

  

香港试管婴儿成功率节节攀升新秘密:胚胎植入前遗传学筛查PGS

  胚胎染色体筛查除了有助于怀上健康宝宝外,还有以下好处

  降低流产率

  降低残疾婴儿的几率

  只移植一个胚胎提高分娩一个宝宝的几率

  导致胚胎不能成功着床的主要原因是染色体数目的变异(非整倍性),这类染色体异常的胚胎将会引发以下结果:

  引发遗传性疾病,例如;第21对染色体中多出一条会导致唐氏综合症

  大多数染色体非整倍性变异会引发流产现象

  有其它类型染色体异常现象,也可能产生疾病

  

香港试管婴儿成功率节节攀升新秘密:胚胎植入前遗传学筛查PGS

  生殖遗传学研究报告表明,产妇年纪越大染色体发生异常现象的几率也随之增大,主要源于高龄产妇的卵细胞分裂问题,年纪越大能够正常分裂的细胞也随之减少,容易出现卵细胞染色体的多出或缺失现象。

  做胚胎染色体筛查的必要性

  现今全球领先的试管婴儿医疗中心都提供PGD/PGS筛查技术的多方面原因和动机如下:

  减少流产几率

  高龄产妇(35岁以上)

  之前有过流产现象

  需要怀单胎

  有染色体异常现象比如;平衡易位和罗氏易位携带者

  

香港试管婴儿成功率节节攀升新秘密:胚胎植入前遗传学筛查PGS

  无论什么原因,每一个家庭在决定是否做PGS筛查之前必须征求医生和相关医护人员的建议,以便更好地根据每个家庭的不同情况制定出相关的治疗方案。

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