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无创dna产检有必要做吗-邛崃新闻网

时间:2019-7-12 18:24:44   作者:apple   来源:免费文章网   阅读:4   评论:0
内容摘要:无创dna产检有必要做吗-邛崃新闻网发生胎儿先天性异常的高危险群爲35岁以上的孕妇,因女性过了35岁以后怀孕,年龄越高,所受到的外界环境因素干扰程度越大,受精卵在分裂中産生病变的机率增加,因而导緻胎儿染色体异常的机率加大,另外,过去曾有过胎儿异常或是反覆流産者都是胎儿异常的高危险...
无创dna产检有必要做吗-邛崃新闻网发生胎儿先天性异常的高危险群爲35岁以上的孕妇,因女性过了35岁以后怀孕,年龄越高,所受到的外界环境因素干扰程度越大,受精卵在分裂中産生病变的机率增加,因而导緻胎儿染色体异常的机率加大,另外,过去曾有过胎儿异常或是反覆流産者都是胎儿异常的高危险群体。 出生缺陷都是由染色体异常导緻的结果,其中最爲大家所熟知的唐氏症,另外,还有一些外观上看得到的结构异常,像是五官不正常、兔唇或是四肢不健全等。这些缺陷其实早在未分娩期间就已形成。 胎儿染色体异常可以检测出来吗? 目前,胎儿染色体异常是可以检测出来的,检测方式有多种,但其中香港无创DNA是最理想的检测方式,因爲它具有的安全、无创、早期、準确、全面检测、

发生胎儿先天性异常的高危险群爲35岁以上的孕妇,因女性过了35岁以后怀孕,年龄越高,所受到的外界环境因素干扰程度越大,受精卵在分裂中産生病变的机率增加,因而导緻胎儿染色体异常的机率加大,另外,过去曾有过胎儿异常或是反覆流産者都是胎儿异常的高危险群体。


出生缺陷都是由染色体异常导緻的结果,其中最爲大家所熟知的唐氏症,另外,还有一些外观上看得到的结构异常,像是五官不正常、兔唇或是四肢不健全等。这些缺陷其实早在未分娩期间就已形成。

胎儿染色体异常可以检测出来吗?

目前,胎儿染色体异常是可以检测出来的,检测方式有多种,但其中香港无创DNA是最理想的检测方式,因爲它具有的安全、无创、早期、準确、全面检测、快捷简易的优势。

胎儿染色体异常


对于準爸妈来说,选择安全的检测手段是首先考虑的,既不能伤害胎儿也不能对孕妇産生伤害,香港无创DNA就能很好的达到要求,检测时隻需要抽取孕妈静脉血即可,对胎儿和孕妇不会有伤害。

其次关心的便是早期和準确率了,香港无创DNA可在最早期,B超确认怀孕周期达到10周,胚芽长到33毫米就可,检测的準确率高达99.9%。

而且香港无创DNA检测更全面,可检测5种性染色体异常、6种叁倍体综合症、9种缺失综合症。

快捷简易则体现在隻需要抽取孕妇10ML静脉血,相对其他传统的检测方式来说,相当快捷,并且7-10个工作日就出结果。

香港无创DNA运用的塬理是什麽?

香港无创DNA是利用孕妇在怀孕期间,胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母亲的血液系统,所以抽取孕妇静脉血就可以提取到胎儿的游离DNA,通过新一代测序并结合生物信息技术,来检测胎儿染色体异常的风险。

胎儿染色体异常在孕期可以检测出来,所以爲避免出生缺陷,也爲提前知道孩子健康状态,孕妈应在孕10周后积极进行香港无创DNA进行检测。

快捷简易的优势。 胎儿染色体异常 对于準爸妈来说,选择安全的检测手段是首先考虑的,既不能伤害胎儿也不能对孕妇産生伤害,香港无创DNA就能很好的达到要求,检测时隻需要抽取孕妈静脉血即可,对胎儿和孕妇不会有伤害。 其次关心的便是早期和準确率了,香港无创DNA可在最早期,B超确认怀孕周期达到10周,胚芽长到33毫米就可,检测的準确率高达99.9%。 而且香港无创DNA检测更全面,可检测5种性染色体异常、6种叁倍体综合症、9种缺失综合症。 快捷简易则体现在隻需要抽取孕妇10ML静脉血,相对其他传统的检测方式来说,相当快捷,并且7-10个工作日就出结果。 香港无创DNA运用的塬理是什麽? 香港无创DNA是利用孕妇在怀孕期间,胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母亲的血液系统,所以抽取孕妇静脉血就可以提取到胎儿的游离DNA,通过新一代测序并结合生物信息技术,来检测胎儿染色体异常的风险。 胎儿染色体异常在孕期可以检测出来,所以爲避免出生缺陷,也爲提前知道孩子健康状态,孕妈应在孕10周后积极进行香港无创DNA进行检测。

无创dna产检有必要做吗-邛崃新闻网

 1月中旬的一个下午,安医大一附院生殖中心分子诊断实验室的工作人员陈大蔚收到了一条短信,暂停了近一年的基因测序产前筛查和诊断项目又重新恢复了。此次,我省共有三家医疗机构获得基因测序临床应用试点。昨日,新安晚报、安徽网记者探访安医大一附院生殖中心的分子诊断实验室了解到,无创DNA产前检测,可以在现有产前筛查技术的基础上,通过基因测序,更准确地排除胎儿异常。

  基因测序因混乱曾被叫停

  “基因测序应用于产前诊断方面,主要是为了发现异常,排除畸形。”安医大一附院生殖中心专家介绍,原本该院已开展过这样的技术,在“唐氏综合症筛查”不过关的孕妇,可以通过羊水穿刺或基因测序进一步筛查。

  不过,就在这项技术开展没多久,2014年2月9日,国家卫计委联合国家食药监总局叫停了基因测序相关产品。“当时市场的确比较混乱,没有统一的标准,包括哪些病症适合,哪些病症不可以,检测试剂也没有相关标准。”专家说,除了市场管理不规范外,基因测序也成了一些医院非法鉴定胎儿性别的手段。

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  目前针对三种染色体异常

  今年1月中旬,国家卫计委终于对基因测序“开闸”,审批通过了109家医疗机构开展高通量基因测序产前筛查与诊断(NIPT)临床试点。我省共有三家医疗机构获得试点,分别是安医大一附院、安徽省立医院、安徽省妇幼保健院。

  只要抽取孕妇的血液,就可以筛查出胎儿有无发育异常。“这项检测一般在怀孕14~18周期间进行。”陈大蔚说,如果孕妇在“唐筛”中属于“高危人群”,目前可以通过羊水穿刺和NIPT两种方式进一步检测。而相对于侵入性的、有创的羊水穿刺,无创DNA检测更能被接受。“无创DNA检测目前只针对21号、18号、13号三种染色体异常,也是最常见的异常。”陈大蔚介绍,T21染色体异常就是唐氏综合症,T18异常是爱德华氏综合症,T13是帕陶氏综合症。

  检测准确率高有参考价值

  据介绍,35岁以上高龄产妇、生育过DNA异常胎儿、“唐筛”或影像学检查异常的(三者满足其一即可),可以做无创DNA检测,而一年内有过异体输血或干细胞移植的孕妇则禁止做。“临床上我们会更严格,三年内都不建议做。”陈大蔚说。

  记者从医院了解到,目前已经有不少符合条件的孕妇接受了无创DNA产前诊断与检测,大约两周时间可出结果,价格在2500元左右。“羊水穿刺可以作为确诊依据,但无创DNA检测目前还只是筛查。”不过,该院生殖中心专家表示,无创DNA产前检测的准确率能达到99%左右,还是很有价值的。 本报记者吴碧琦

  延伸阅读

  无创DNA产前检测

  操作:通过采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体血浆中的胎儿游离DNA片段进行测序及生物信息分析,从而筛查胎儿是否患有染色体异常。

  应用:目前只针对21号、 号、 号三种染色体异常18 13(分别对应唐氏综合症、爱德华氏综合症、帕陶氏综合症)。

  优势:无创、风险小。准确率可达99%左右,很有参考价值。

  检测时间:一般在怀孕14~18周期间进行。

  适合人群:35岁以上高龄产妇,生育过DNA异常胎儿,“唐筛”或影像学检查异常的(满足一项即可)。

  禁做人群:一年内(临床要求可能更长)有过异体输血或干细胞移植的孕妇。

  


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