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百病秘方

做泰国第三代试管婴儿PGD胚胎染色体筛查原理是什么?

时间:2019-1-11 16:45:21   作者:hkshiyue(VIP2)   来源:免费文章网  
内容摘要:随着二胎政策的开放,越来越多的女性想生一个健康的宝宝。但是有的女性因为身体各方面的原因,存在了这样,那样的生育问题,像染色体异常更是令许多女性苦恼,好在现在还有第三代泰国试管婴儿技术可以解决这一大难题,给许多不孕不育的家庭带来了福音。 PGD优点PGD是对胚胎以上的最易有染色体变...
随着二胎政策的开放,越来越多的女性想生一个健康的宝宝。但是有的女性因为身体各方面的原因,存在了这样,那样的生育问题,像染色体异常更是令许多女性苦恼,好在现在还有第三代泰国试管婴儿技术可以解决这一大难题,给许多不孕不育的家庭带来了福音。  
PGD优点PGD是对胚胎以上的最易有染色体变异的部位进行测试,可以筛选出正常的胚胎怀孕。经过PGD筛选的胚胎在子宫着床的机率更大,更少的自然死亡率,同时也减低了生出有异常染色体的后代的风险(如唐氏综合征等),PGD技术可减少遗传悲剧发生PGD技术让胚胎专家可以在试管婴儿疗程中胚胎尚未植入的阶段,即能诊断出胚胎是否带有遗传疾病基因。透过PGD对遗传异常胚胎的筛选,可以增加健康胚胎着床率,减少自发性流产和三倍体染色体异常的发生。
PGD适用人群
1、有反复流产病史、曾怀孕胎儿有染色体问题;
2、女方卵巢功能不好,或年龄超过35岁;
3、男方精子质量差;
4、准父母一方已检出有染色体问题。一般人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病,平均每人携带5―6个隐性基因。移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查,会提高着床率,并且降低后期流产率和婴儿的健康风险。
做泰国第三代试管婴儿PGD胚胎染色体筛查原理是什么?
PGD方案及可检测遗传病:染色体数量筛查(PGD-PGS)定义:正常人的23对染色体,每一对都是二倍体,即两条。如果出现单条、三条或多条,就构成了染色体数量异常检测遗传病:染色体数量异常导致的遗传病有上百种,典型的如21三体即先天愚型(或唐氏综合症)、18三体(爱德华症)、13三体综合症(帕套症)、5p综合症(猫叫综合症)、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。有这些染色体问题的胚胎如果成为胎儿,大多也能够在产检中检查出来。  
检测方案:PGD-PGSa-CGH基因芯片,同时也能够知道胚胎性别。  
染色体结构筛查(PGD-PGS+染色体易位和倒置检测)  
定义:每个染色体上有多个基因片段,如果染色体上的基因片段发生易位(T-Translocation)、倒置(INV-Inversion)等问题就是结构异常,其中平衡易位最为常见。  
遗传病:如罗氏易位、慢性粒细胞白血病(第22号和第14号染色体易位)、9号染色体倒置等  
检测技术:PGD-PGS+染色体易位和倒置检测基因筛查(单个或多基因筛查)定义:基因遗传是指由1对或多对等位基因缺失或畸变引起的遗传疾病。  
遗传病:单基因遗传病有上千种,如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。多基因遗传病病种不多但危害较重,如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇腭裂等。  
检测技术:对于已找到致病基因的遗传病(如视网膜母细胞瘤)可以做基因筛查;对于未找到致病基因的遗传病(如常见的唇腭裂),目前还无法查出来。  
胚胎取样操作方法在第三天初期胚上打孔:从培养箱中取出胚胎,在专用显微操作台上用特定装置将胚胎固定,然后用激光切除法在胚胎透明带的合适位置上开一小孔,切除透明带时避免损伤到内部细胞。胚胎继续培养到第五天,形成囊胚:胚胎不断分裂成长时,有部分细胞从开的小孔中渗出,从渗出细胞中吸取一个细胞进入微细导管中。将取出的细胞送检:通过染色体提取和分析,判断该胚胎有无遗传疾病和鉴定胚胎性别,通常检测结果需要2-4周。将囊胚冷冻存储:所有囊胚都将被冷冻存储,等到染色体结果出来后,患者可以选择胚胎进行移植。  

 

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