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香港癌症基因检测:香港肺癌治疗新方法,基因突变分析术降低「漏网」帮助肺

时间:2018-12-4 20:38:07   作者:圣安唯(VIP2)   来源:免费文章网   阅读:9   评论:0
内容摘要:基因突变是引发癌症的罪魁祸首。美国食品及药物管理局(FDA)在2018年批准新一代,可同时检测324种基因的「全面基因体分析伴随检测」应用,患者只需抽检1次,可同时进行大量基因排序,包括一些罕见基因突变,准确率达94.6%,而香港卫生署在12月引入新技术。另外,有肺癌晚期患者利用...

基因突变是引发癌症的罪魁祸首。

美国食品及药物管理局(FDA)在2018年批准新一代,可同时检测324种基因的「全面基因体分析伴随检测」应用,患者只需抽检1次,可同时进行大量基因排序,包括一些罕见基因突变,准确率达94.6%,而香港卫生署在12月引入新技术。另外,有肺癌晚期患者利用新技术找出突变基因,能将原本仅9个月的寿命延长至2年。

据香港媒体报导,5年前患肺癌的陈先生用传统检测方式检测3次,均找不到变异基因,于是前后进行4次化疗,但效果不是很好,后来用全面基因体分析测试发现,癌细胞内有2种罕见的基因突变,医生为他采用标靶药物治疗,肿瘤明显缩小,且无副作用。香港大学医学院内科学系临床副教授、内科肿瘤科医生邱宗祥说,在新测试帮助下,病人获得治疗黄金机会,寿命延长了2年。

内科肿瘤科医生梁澄宇指出,传统检测变异基因的方式只能对单一基因进行检测,若基因不符,需再针对其他基因进行检测,往往患者都要多次检测,而每1次的检测都需1周才会出结果,花费时间长且肿瘤样本也未必够用。他也表示,若发现非特定某种基因病变,便要进行化疗,对患者有极大副作用。另外,在香港肺癌、大肠癌及乳腺癌中,若用传统测试方式,有1至3成罕见基因突变易被忽略。

香港大学医学院内科学系临床副教授邱宗祥表示,全面基因分析方法只需抽取1次患者的肿瘤组织,就能找出癌细胞内的所有已知变异基因,测试后的3至4周便可出报告。另外,由于可找出「靶点」,患者只须服用标靶药物治疗即可,但新方法收费昂贵,约3万元港币,全港公立及私立医院都可作此测试。

目前,港大及玛丽医院已应用相关检测,并进行约70次检查,较常用于肝胆胰肿瘤14宗,肺癌有12宗,其餘包括肠癌、乳癌及肉瘤等。


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